В Узбекистане вводятся новые требования к качеству и безопасности фармацевтической продукции, а также меняются правила участия фармпредприятий в государственных закупках. Эти изменения предусмотрены указом президента и направлены на реформирование отрасли.

С 1 июня фармацевтические компании смогут участвовать в государственных тендерах даже при наличии налоговой задолженности, если ее размер не превышает двух базовых расчетных величин. Если долг окажется выше установленного лимита, предприятиям дадут десять дней на его погашение с момента возникновения задолженности, чтобы сохранить право на участие в закупках.

Серьезные изменения ожидают рынок биологически активных добавок (БАД). С 2028 года для получения разрешительных документов на БАД станет обязательным внедрение системы анализа рисков и критических контрольных точек (HACCP). Это мера направлена на повышение безопасности продукции.

Кроме того, с 2028 года будет введена обязательная цифровая маркировка всех БАД. Она позволит отслеживать движение продукции от производителя до конечного потребителя и снизить риск появления фальсифицированной продукции на рынке.

Также документ предусматривает реформирование научной базы отрасли. В стране создадут Национальный биофармацевтический научно-исследовательский институт. Он будет сформирован на базе трех действующих учреждений — Узбекского химико-фармацевтического НИИ, Ташкентского НИИ вакцин и сывороток, а также НИИ «Шарк табобати».

Ожидается, что объединение научного потенциала позволит ускорить разработку отечественных лекарственных препаратов и внедрение современных биотехнологий в производство, что способствует укреплению системы здравоохранения и самообеспечению.

Source: podrobno.uz