Гигант в области искусственного интеллекта Anthropic объявил об обнаружении новой ферментной системы в бактериальной ДНК, которая, по его словам, может «представлять собой новый механизм редактирования генов», аналогичный революционному инструменту CRISPR.
В среду Anthropic сообщила, что ее флагманская модель ИИ Claude «автономно» обнаружила систему по запросу исследователей, работающих в недавно созданной биологической лаборатории компании в Сан-Франциско. Технологический гигант заявил, что система демонстрирует характеристики, встречающиеся лишь в нескольких других «программируемых» структурах, и отображает «паттерн, напоминающий CRISPR» — механизм редактирования генома, обнаруженный у бактерий.
Технология CRISPR получила признание за продвижение лечения ряда заболеваний, включая серповидноклеточную анемию и рак. Anthropic, находящаяся в центре оживленных глобальных дебатов о том, как максимизировать преимущества ИИ и смягчить катастрофические риски, заявила, что не определила функцию системы. По ее словам, Claude обнаружил систему после 21 часа поиска в большой базе данных последовательностей ДНК.
Генеральный директор Anthropic Дарио Амодеи, который утверждал, что ИИ может вылечить большинство болезней в течение 5-10 лет, в посте на X заявил, что его компания подозревает, что «молекулярная машина» может «представлять собой новый механизм редактирования генов». Он сказал, что ИИ находится только в «самом начале» совершения открытий, которые могут привести к медицинским прорывам. «Я искренне болею за то, чтобы все передовые лаборатории серьезно занялись биологическими открытиями, и я взволнован тем, что из этого выйдет», — добавил Амодеи.
Стэнли Ци, доцент биоинженерии Стэнфордского университета, назвал сообщение об открытии «невероятно захватывающим». «Что выделяется, так это его способность распознавать необычный биологический паттерн, который было трудно обнаружить раньше, и всесторонне исследовать его как научный вопрос», — сказал Ци Al Jazeera. «Природа содержит огромное разнообразие молекулярных систем, которые мы едва понимаем, и некоторые паттерны очень сложны, но весьма значимы; ИИ мог бы значительно расширить наши возможности исследовать их более эффективно и быстро, в данном случае всего за 21 час», — сказал он.
Однако Кевин Блейк, микробиолог из Медицинской школы Вашингтонского университета, выразил скептицизм относительно научной значимости этого объявления. «Поскольку идентифицированный массив является «CRISPR-подобным», некоторые поспешили заключить, что Anthropic обнаружил «следующий CRISPR» — то есть технологию редактирования генов, удостоенную Нобелевской премии», — сказал Блейк Al Jazeera. «CRISPR-технология сильно отличается от CRISPR в природе, который по сути является иммунной системой бактерий. Давно известно, что существует бесчисленное множество CRISPR-подобных последовательностей, которые мы еще не идентифицировали и не каталогизировали, потому что есть миллионы видов бактерий, которые мы еще не изучили», — сказал Блейк. «Нет ничего, что указывало бы на то, что это соперник CRISPR-технологии или может быть разработано в какое-либо терапевтическое или практическое применение», — добавил он.
Эммануэль Шарпантье, микробиолог из Института инфекционной биологии Общества Макса Планка, и Дженнифер Даудна, биохимик из Калифорнийского университета в Беркли, первыми применили естественную систему CRISPR для редактирования ДНК в живых организмах, получив за это Нобелевскую премию по химии 2020 года. В прошлом году Детская больница Филадельфии в США объявила, что врачи впервые вылечили пациента с помощью индивидуальной CRISPR-терапии редактирования генов. В том, что больница назвала «историческим» медицинским прорывом, исследователи разработали индивидуальную терапию для успешного лечения младенца, родившегося с дефицитом карбамоилфосфатсинтетазы 1, редким метаболическим заболеванием.
Source: www.aljazeera.com