В Ташкенте вышла в свет монография, глубоко освещающая вопросы популяционной геномики узбекистанцев. Ученые собрали и проанализировали десятки научных исследований, чтобы наглядно продемонстрировать: развитие современной персонализированной медицины в стране невозможно без тщательного учета уникальных национальных генетических особенностей.

Как отмечается в работе, подавляющее большинство мировых генетических проектов опирается исключительно на данные европейской популяции. В частности, более 90% исследований в международном каталоге GWAS посвящены именно европеоидам, в то время как на азиатские группы приходится лишь 3,14%. Это существенное несоответствие означает, что автоматически переносить результаты подобных изысканий на другие народы, включая узбеков, научно некорректно.

Авторы монографии детально изучили 301 публикацию, из которых 34 были проанализированы наиболее тщательно. В издании собраны сведения о наследственных факторах, тесно связанных с сердечно-сосудистыми, онкологическими и метаболическими патологиями. Особый акцент сделан на проблеме сахарного диабета второго типа: согласно выводам исследователей, реальное число заболевших в стране в десять раз превышает официальные показатели медицинских диспансеров.

На основе проведенного анализа ученые выделили ключевые генетические маркеры риска, составили и успешно протестировали скрининг-панель. Полученные результаты могут стать надежной основой для создания отечественных тест-систем, которые позволят врачам назначать лечение с учетом индивидуального профиля пациента.

Монография подготовлена Центром передовых технологий в тесном сотрудничестве с Республиканским кардиологическим центром и Ташкентским государственным медицинским университетом. Стоит напомнить, что в октябре 2025 года ученые Центра передовых технологий впервые в истории страны полностью расшифровали геномы соотечественников, причем почти треть выявленных мутаций оказалась совершенно неизвестна мировой науке.

Source: podrobno.uz