Агентство по борьбе с коррупцией провело глубокий анализ материалов уголовного дела, связанного с лекарственным средством «Док-1 Макс», на основе судебных документов. Газета ознакомилась с выводами агентства.

Согласно результатам анализа, в фармацевтической сфере процессы государственной регистрации, сертификации и лицензирования лекарственных средств не были в достаточной степени прозрачными и цифровизированными. Это привело к сохранению высокой доли человеческого фактора и возникновению коррупционных рисков.

26 февраля 2024 года Ташкентский городской суд по данному делу назначил ряду лиц наказания в виде лишения свободы на сроки от 3 до 20 лет.

В материалах дела указано, что в процессе регистрации лекарственного средства «Док-1 Макс» имелись недостатки в ряде документов, а в некоторых случаях были приняты решения, противоречащие требованиям.

По данным агентства, порядок отбора и формирования состава членов Экспертного совета при Центре безопасности фармацевтической продукции, созданного Министерством здравоохранения, не установлен ни одним правовым актом. Совет состоит из 17 членов с правом независимого голоса, которые предоставляют заключение по документам, экспертным выводам и окончательное решение о регистрации или отказе. Однако некоторые члены совета одновременно занимают руководящие должности в центре, что создает конфликт интересов. Например, начальник отдела центра Н.Мусаев участвовал в процессе регистрации «Док-1 Макс» как член совета и голосовал как член Экспертного совета, говорится в анализе.

Отмечается, что принцип прозрачности в деятельности Экспертного совета также внедрен недостаточно. Квартальные и годовые отчеты, список членов и результаты регистрации лекарств не публикуются на официальном сайте центра. Кроме того, порядок проведения инспекционных проверок на фармацевтических предприятиях и представления их результатов общественности четко не определен законодательно. Это способствует формированию коррупционных отношений в сфере.

Также указано, что деятельность по проведению инспекционных проверок организована вопреки международным стандартам. В результате государственные механизмы контроля искусственно ослабляются, что порождает коррупционные факторы.

В частности, постановлением правительства №486 от 3 августа 2021 года в составе Агентства по развитию фармацевтической отрасли был создан Центр надлежащих практик как единственная уполномоченная структура по проведению инспекционных проверок на предприятиях. Однако этот порядок противоречит рекомендациям и стандартам ВОЗ и Европейского директората. Фактически оценку соответствия и проверку предприятий-производителей лекарств должно проводить Министерство здравоохранения.

Отмечается, что на сегодняшний день все процессы, связанные с государственной регистрацией, сертификацией и лицензированием фармацевтической продукции, полностью цифровизированы. В целях защиты здоровья населения документы на регистрацию лекарств прошли повторную экспертизу, аннулированы свидетельства о регистрации не менее 92 видов лекарств, запрещены их производство, импорт и реализация.

По выводам Агентства по борьбе с коррупцией, для снижения коррупционных рисков в сфере важны следующие направления: полный перевод регистрации лекарств в онлайн-систему, открытая публикация всех данных, обеспечение прозрачности деятельности Экспертного совета и реорганизация системы инспекционных проверок в соответствии с международными стандартами.

Сообщается, что данные предложения внесены в соответствующие государственные органы.

Напомним, ранее родители погибших и ставших инвалидами детей по данному делу неоднократно обращались в СМИ, в том числе в газету, выражая недовольство неполной выплатой компенсаций, назначенных судами. Большинство родителей были вынуждены продавать жилье, машины, другое имущество, брать крупные долги и кредиты для лечения отравленных детей.

Осенью 2024 года родители детей, получивших инвалидность и не получающих назначенные судом компенсации, задавали вопрос: «К кому нам теперь обращаться, к президенту?». Через несколько дней министр здравоохранения Асилбек Худаяров заявил, что пострадавшие получают внимание, однако родители обвинили министра во лжи.

В октябре 2025 года родители, не получающие законные выплаты за погибших и ставших инвалидами детей, направили видеобращение президенту Шавкату Мирзиёеву.

20 февраля 2026 года министр здравоохранения Асилбек Худаяров отметил, что пострадавшим от «Док-1 Макс» оказывается амбулаторная и стационарная медицинская помощь, но вопрос компенсации не входит в компетенцию министерства.

Source: www.gazeta.uz