Родители маленького Леона из Ташкента официально объявили о закрытии благотворительного сбора средств для своего сына, которому был поставлен тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) первого типа. Необходимая для спасения ребенка астрономическая сумма была собрана совместными усилиями благодаря поддержке неравнодушных граждан всего за три месяца.

Как рассказала мама мальчика Анастасия, этот трехмесячный период стал серьезным испытанием, в ходе которого совершенно незнакомые люди объединились ради одной цели. Каждое пожертвование, каждый репост и информационная поддержка приближали семью к заветному результату, превращая чужих людей в близких помощников.

Изначально перед семьей стояла сложнейшая задача — собрать около двух миллионов долларов США на приобретение инновационного препарата Zolgensma, применяемого для генной терапии СМА. Согласно медицинским показаниям, укол необходимо сделать до того момента, пока ребенку не исполнится шесть месяцев, что и заставляло родителей спешить с каждой неделей.

Решающий вклад в закрытие сбора внес анонимный благотворитель, чей крупный перевод покрыл оставшуюся нехватку средств. Семья также выразила искреннюю признательность фондам «Звезда на ладошке», «Закят», нидерландской организации Stichting SMA & DMD Kids, а также певице Кети Топурии и руководству благотворительных структур за активное содействие.

Source: podrobno.uz